Om cancern inte går att bota

När cancer inte går att bota och behandlingen avslutas, reagerar människor olika. En del känner ett starkt behov av att prata om livet, döden och det som känns svårt och stort. Andra vill mest fokusera på att leva så vanligt som möjligt och fortsätta med sin vardag. Oavsett hur man känner, finns det fortfarande mycket som kan göras för att må så bra som möjligt. Det handlar om att ta hand om både kroppen och det inre och att få stöd för att kunna leva med så mycket livskvalitet som möjligt, även om tiden är begränsad.

“Kronisk” cancer

Kronisk cancer innebär att sjukdomen inte kan botas. En del kan leva mycket länge med sin kroniska cancer och kan bromsa sjukdomen med behandlingar. Kronisk cancer kan också innebära att man befinner sig i livets slutskede. Då inriktar sig vården främst på att lindra symtom och att förbättra livskvaliteten.

Vissa cancersjukdomar är kroniska direkt vid diagnos. Andra cancersjukdomar blir kroniska först efter att de har spritt sig till andra delar av kroppen. Sorg och hopplöshet är känslor som kan komma och gå…

Min läkare brukar berätta om vissa av sina patienter som levt med spridd, kronisk cancer i många år. Fokuset blir att hålla sjukdomen under kontroll, men samtidigt ha kvar så mycket livskvalitet som möjligt.

Vad betyder egentligen palliativ vård

Palliativ vård fokuserar på att lindra besvär och ge stöd till den som lever med en sjukdom som inte går att bota. Syftet är att göra den tid som återstår så meningsfull och bra som möjligt. Palliativ vård kan ges både i hemmet och på en vårdavdelning. I den palliativa vården ska både fysiska, psykosociala och existentiella behov omfattas. Det finns en förutfattad mening om att palliativ vård endast ges när en befinner sig i livets slutskede, men så är det inte. Palliativ vård kan pågå under flera månader, ibland upp till flera år.

I början fokuserar den palliativa vården på att bromsa sjukdomen och att ge en så hög livskvalitet som möjligt. I den senare fasen av palliativ vård handlar om att lindra symtom i livets slut. Vården ska vara flexibel och anpassas efter patientens unika behov.

bli medlem i ung cancer

Ung Cancer finns till för unga vuxna som är eller har varit cancerdrabbade, och för dig som är nära någon som har, har haft eller gått bort i cancer. Våra tusentals medlemmar är mellan 16 och 35 år gamla och medlemskapet är gratis.

Bli medlem

just fått veta

När allt blir ett brus efter ordet cancer. Om känslorna, krisen och frågorna du vill ställa till läkaren.

Läs mer

det praktiska

Sjukanmälan, ersättning och försäkringar. Oavsett om du jobbar, pluggar eller står utan jobb.

Läs mer

information

Pålitliga källor och källkritik, och hur du hittar rätt på 1177, i journalen och i din vårdplan.

Läs mer

dina rättigheter

Vad du alltid har rätt till i vården, från besked till eftervård, och vart du vänder dig om något blir fel.

Läs mer

kroppen

Om håravfall, ärr och en kropp som känns ny, och att få känna sig hel på sitt eget sätt.

Läs mer

sexualitet

Om lust, närhet och intimitet under och efter behandling, och att det inte finns något rätt eller fel.

Läs mer

fertilitet

Om möjligheten att få biologiska barn, och varför det är viktigt att ställa frågan tidigt.

Läs mer

hbtqia+

Om rätten att bli sedd och bemött som den du är. Du väljer själv vad du delar, kunskapen är vårdens ansvar.

Läs mer

återfallsrädsla

Rädslan för att cancern kommer tillbaka är en av de vanligaste reaktionerna. Du är inte ensam om den.

Läs mer

cancerbaksmällan

Om livet efter, när du förväntas vara "frisk" men allt inte känns som förut. Att hitta det nya normala.

Läs mer

sena komplikationer

Besvär som kan dyka upp långt efter behandlingen, och att du inte behöver stå ut utan hjälp.

Läs mer

kronisk cancer

Om kronisk cancer och palliativ vård, och att leva med så mycket livskvalitet som möjligt.

Läs mer

glossary – ordlista