Ung Cancers förändringsarbete

Du är inte längre ett barn. Men kanske inte heller helt vuxen. I ett samhälle som inte håller dig när livet vänds upp och ner.

Unga vuxna som lever med och nära cancer faller mellan stolarna. I vården, i skolan, på arbetsmarknaden.

När ingen tar helhetsansvar får det konsekvenser. Två av tre unga vuxna med cancer lever med ångest flera år efter sin diagnos och en av tre med depression. Många lever i ekonomisk utsatthet, tvingas avbryta studier eller jobb och flytta hem igen. Upplevelsen av ensamhet och isolering är utbredd.

Vi vet detta och ändå fortsätter unga falla mellan.

Var med oss för att förändra situationen. Vi kräver konkreta åtgärder av våra beslutsfattare - för att unga vuxna ska synas, höras och prioriteras - i vården och i samhället.

Vad vill vi förändra?

Att vara ung vuxen och få cancer innebär att befinna sig mitt i livet:  i studier, i arbete, i relationer, i övergången till självständighet. Samtidigt är vård- och stödsystemen sällan utformade för just den livsfasen.

Resultatet blir att unga vuxna riskerar att falla mellan stolarna. Behov som rör rehabilitering, psykisk hälsa, ekonomi, information och delaktighet hamnar ofta utanför det som fångas upp i vården eller av andra samhällssystem.

Det vill vi förändra.

Målet med vårt påverkansarbete

Unga vuxna som själva drabbas av cancer, och de som står nära någon som drabbas, ska få den vård och det stöd de har rätt till, under och efter en cancerdiagnos.

För att det ska bli verklighet behöver unga vuxnas erfarenheter tas på allvar och finnas med där beslut fattas; i den egna vården, i politiken och inte minst i utvecklingen av cancervården.

Hur vi arbetar

Vårt påverkansarbete bygger på våra medlemmars behov och perspektiv. Vi synliggör unga vuxnas erfarenheter, och skapar även förutsättningar för våra medlemmar att själva vara med och påverka där beslut fattas.

Vi:

  • lyfter unga vuxnas perspektiv i politiska forum och i utvecklingen av vården

  • bidrar till nationella processer, som den uppdaterade nationella cancerstrategin och relevant lagstiftning

  • samarbetar nära med vårdpersonal, forskare och myndigheter

  • deltar i referensgrupper och råd, både nationellt och på EU-nivå

  • sprider kunskap genom rapporter, remissvar, föreläsningar och opinionsbildning.

Genom att synliggöra behoven, identifiera glappen och arbeta tillsammans med andra aktörer bidrar vi till en mer sammanhållen och jämlik vård för unga vuxna.

Ung Cancer påverkansansvarig Maria Thell
Att få arbeta nära våra medlemmar och genom deras erfarenheter och perspektiv bidra till förändring på systemnivå är ett privilegium!
maria.thell@ungcancer.se
Organisationsutvecklare och Påverkansansvarig

ung cancers remissvar

I vårt arbete med att påverka, sprida kunskap och information om cancerdrabbade unga vuxna och närståendes behov och situation svarar vi på remisser. I våra remissvar lyfter vi unga vuxnas perspektiv, och frågor som är särskilt viktiga för dem. Vi lyfter också fram det som vi ser som positivt i förslagen som är på remiss. Förslagen eller utredningarna som vi svarar på kan exempelvis handla om cancervård, eller om stödet till närstående, och är ett viktigt sätt att påverka beslutsfattare och myndigheter. 

Här hittar du aktuella remissvar från Ung Cancer.

(2023)

Rapport—De unga bakom cancern

Läs rapporten

(2022)

Rapport—Etthundra vittnesmål

Läs rapporten

(2021)

Rapport—Pandemins påverkan

Läs rapporten

(2018)

Rapport—De unga bakom cancern

Läs rapporten

Vill du veta mer?

Du kan läsa mer om vårt påverkansarbete i vårt intressepolitiska program